水性pu树脂耐水性
水性聚氨酯(PU)树脂的耐水性与其化学结构、合成原料及工艺密切相关,以下是关键影响因素及性能特点:
一、化学结构对耐水性的影响
主链结构
聚醚型PU:醚基(-O-)不易水解,耐水性优于聚酯型PU。
聚酯型PU:酯基(-COO-)易水解,耐水性较差,储存周期较短。
交联密度:增加NCO/OH比例可提升交联密度,形成更多脲链段,从而增强耐水性。
亲水基团
亲水扩链剂(如DMPA)引入的羧基、磺酸基等会降低耐水性,需通过交联或疏水改性平衡亲水性与耐水性。
二、原料选择与耐水性关系
异氰酸酯类型
脂肪族/脂环族异氰酸酯(如HDI、IPDI):耐水解性优于芳香族(如TDI、MDI)。
芳香族异氰酸酯:因苯环存在易黄变且耐水解性较差。
扩链剂与交联剂
小分子扩链剂(如1,4-丁二醇)可提升分子链规整性,增强耐水性。
交联剂(如三羟甲基丙烷)通过形成三维网络结构,减少水分子渗透。
三、工艺优化与耐水性提升
自乳化技术
通过引入亲水链段(如聚乙二醇)实现自乳化,减少外加乳化剂残留,避免耐水性下降。
后交联工艺(如加热或添加交联剂)可封闭亲水基团,提升耐水性能。
复合改性
与丙烯酸树脂、环氧树脂共混,或添加纳米材料(如二氧化硅),可形成致密屏障,阻隔水分子。
四、应用场景与耐水性要求
高耐水需求领域(如超纤革、木器漆):需选用脂肪族PU、高交联密度配方,并优化后交联工艺。
普通耐水场景(如纺织涂层):聚醚型PU或轻度交联体系即可满足要求。
综上,水性PU树脂的耐水性可通过选择脂肪族原料、优化交联工艺及复合改性实现,具体需根据应用场景调整配方。
一、化学结构对耐水性的影响
主链结构
聚醚型PU:醚基(-O-)不易水解,耐水性优于聚酯型PU。
聚酯型PU:酯基(-COO-)易水解,耐水性较差,储存周期较短。
交联密度:增加NCO/OH比例可提升交联密度,形成更多脲链段,从而增强耐水性。
亲水基团
亲水扩链剂(如DMPA)引入的羧基、磺酸基等会降低耐水性,需通过交联或疏水改性平衡亲水性与耐水性。
二、原料选择与耐水性关系
异氰酸酯类型
脂肪族/脂环族异氰酸酯(如HDI、IPDI):耐水解性优于芳香族(如TDI、MDI)。
芳香族异氰酸酯:因苯环存在易黄变且耐水解性较差。
扩链剂与交联剂
小分子扩链剂(如1,4-丁二醇)可提升分子链规整性,增强耐水性。
交联剂(如三羟甲基丙烷)通过形成三维网络结构,减少水分子渗透。
三、工艺优化与耐水性提升
自乳化技术
通过引入亲水链段(如聚乙二醇)实现自乳化,减少外加乳化剂残留,避免耐水性下降。
后交联工艺(如加热或添加交联剂)可封闭亲水基团,提升耐水性能。
复合改性
与丙烯酸树脂、环氧树脂共混,或添加纳米材料(如二氧化硅),可形成致密屏障,阻隔水分子。
四、应用场景与耐水性要求
高耐水需求领域(如超纤革、木器漆):需选用脂肪族PU、高交联密度配方,并优化后交联工艺。
普通耐水场景(如纺织涂层):聚醚型PU或轻度交联体系即可满足要求。
综上,水性PU树脂的耐水性可通过选择脂肪族原料、优化交联工艺及复合改性实现,具体需根据应用场景调整配方。
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